Stand: 19.03.2024
Olanzapin (EDTA-Plasma)
Methode
LCMSMS, LC-MS,
92028-xt_lot0923_3plus1_neuroleptics_1-xt_calibrator_set.pdf,
92912_XT_Series_A_neuroleptics_1_XT_serum_plasma_DE_1.0_IVDR_WS.pdf Referenzbereich / Therapeutischer Bereich / Zielbereich
| Geschlecht | max. Alter | Bereich |
| | | 20-80 µg/l (B) |
| (A) Zielbereich (B) Therapeutischer Bereich |
Material
EDTA Monovette, 2,7 ml, rot
Beschreibung
Probenabnahme:
Talspiegel: unmittelbar vor der nächsten Dosis
Bergspiegel: 5 8 Stunden nach Gabe
Steady-State: nach ca 1 Woche bei Langzeitbehandlung
Eliminations-Halbwertzeit: Erwachsene: 30 52 Stunden
Indikation
Therapeutisches Drug-Monitoring
Spezielle Hinweise
Olanzapin wird eingesetzt zur Behandlung bei akuten und chronisch schizophrenen Störungen. Es gehört zur Gruppe der atypischen Neuroleptika und wirkt über eine Blockade der Bindungsstelle für Dopamin und Serotonin. Durch die 57%ige renale Elimination können Nierenerfunktionsstörungen zu einem Anstieg der Serumkonzentration führen. Leberfunktionsstörungen fürhren zu einem verminderten Metabolismus.
Abrechnungsinformation
| Katalog | Ziffer | Wert |
| GOAE | 4078 | 570 GOÄ-Punkte, 1.0-fach: 33.22 Euro |
| GOAE | 4079 | 350 GOÄ-Punkte, 1.0-fach: 20.40 Euro |
| EBM | 32314 | 51.90 Euro |
Akkreditierung
Ja. Der Parameter ist nach DIN EN ISO 15189 akkreditiert.
Bearbeitung
täglich (Mo - Fr)